介绍：

• 1、唐筛临界风险该不该做无创?
• 2、临界风险需要做无创吗
• 3、孕中期唐筛临界风险怎么办

唐筛临界风险该不该做无创?

1、唐筛的检测结果如果处于临界风险，建议进一步做无创DNA检查，因为唐筛的准确率和检出率有限，其准确率大约在50%，检出率仅为60-80%，并且还有5%的假阳性率及20-40%的漏诊率。这些因素使得唐筛对于遗传疾病的检测结果具有一定的不确定性。

2、唐筛临界风险有必要做无创，唐氏筛查如果结果是临界风险，建议做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。临界风险说明胎儿可能有21-三体综合征、13-三体综合征或者18-三体综合征，为了安全起见，建议孕妇进一步检查。

3、如果您对检查结果感到不确定或担心，可以选择进行无创产前基因检测，进一步确认胎儿的健康状况。这种检测方法对于那些处于高风险群体的孕妇来说尤其重要，可以帮助她们及早发现问题并采取相应的干预措施。无创产前基因检测不仅能够提供更准确的信息，还可以避免可能存在的侵入性检查带来的风险。

临界风险需要做无创吗

1、有必要进行无创DNA检测，建议咨询医生以获取专业意见。保持冷静，您的唐筛结果显示为临界风险（通常1：300被视为临界值），这种情况受多种因素影响，比如孕妇的年龄和是否为二胎等。这些因素可能导致糖筛值较高。唐氏筛查（血清学筛查）对于21-三体的检出率在60%-80%之间，准确率约为50%。

2、唐筛临界风险有必要做无创，唐氏筛查如果结果是临界风险，建议做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。临界风险说明胎儿可能有21-三体综合征、13-三体综合征或者18-三体综合征，为了安全起见，建议孕妇进一步检查。

3、如果做无创DNA没有问题的情况下，就可以让宝宝顺利的出生。如果做无创DNA高风险，还需要进一步做羊水穿刺检查，羊水穿刺结果，属于最终检查结果。

4、如果您对检查结果感到满意且没有其他疑虑，也可以选择不进行无创产前基因检测。重要的是，您需要根据自己的实际情况和医生的建议来做出决定。无论您选择哪一种方式，都应该保持积极乐观的心态，与医生保持良好的沟通，共同关注胎儿的健康。

5、如果做唐氏筛查是临界风险，宝宝在出生之后有可能会出现基因方面的问题，也有可能不会出现，这是不能准确的确定的。为了优生、优育着想，最好做无创DNA检测，无创DNA的检测，准确几率能够达到99%。

孕中期唐筛临界风险怎么办

孕妇十月怀胎是十分辛苦的，无论是身体上还是心理上都要承受巨大的压力，但是这些不适为了宝宝准妈妈们都能够忍受。而如果想要生下一个健康的宝宝，定期的产检是非常有必要的，唐氏筛查就是产前检查的一个重要项目之一。

如果无创DNA检查结果出现阳性，应及时联系医生进行进一步的确诊，通常医生会建议进行羊水穿刺以获得更准确的结果。因此，面对唐筛临界风险的情况，建议选择进行无创DNA检查，以确保能够获得更为准确的胎儿遗传健康信息。通过遵循推荐流程，可以更有效地管理和监控孕期中的潜在风险。

您好，唐氏筛查只是一种风险的估测，一般临界风险患唐氏儿的可能性不大，如果不放心条件允许，可以去上一级医院，做无创DNA检查进一步明确。

生化唐筛结果临界是指实际测得的概率低于阈值，但是高于1：1000，这时称为临界风险。既往对于临界风险不做进一步处理，当作是阴性，现在有了胎儿无创DNA检测，临界风险建议进一步做胎儿无创DNA检测，抽妈妈血，从妈妈血中分离胎儿DNA成分，鉴别是否有胎儿染色体异常。

最后，无论选择哪种诊断性检查方法，都需要在医生的指导下进行。医生会根据孕妇的年龄、健康状况、家族病史、唐筛结果等因素，为孕妇提供个性化的检查方案。同时，孕妇也需要充分了解各种检查方法的优缺点和可能的风险，做出最适合自己的决定。