介绍:
- 1、无创检查性染色体高风险怎么办
- 2、 医生,无创DNA结果出来了,说性染色体高风险,问题大吗
- 3、无创DNA的结果显示21染色体高风险,我该怎么办?
- 4、无创DNA染色体检查需要多少钱
- 5、无创dna是检查什么的?
- 6、无创DNA除了能查那三条染色体,还能帮我们查其他染色体吗?
无创检查性染色体高风险怎么办
如已经检查无创DNA有高危的情况,就考虑你,不要留着孩子这种情况容导致胎儿畸形
 医生,无创DNA结果出来了,说性染色体高风险,问题大吗
亲,无创的检测率很高,准确率在90%以上,如果唐筛是高风险,无创DNA也是高风险,那是没有必要再做羊水穿刺检查了,说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。可以考虑直接终止怀孕了,如果说还不想放弃,可以再做个羊水穿刺检查,再根据结果决定是否继续怀孕,遵医嘱。
无创DNA的结果显示21染色体高风险,我该怎么办?
无创的检测率很高,准确率在90%以上,如果唐筛是高风险,无创DNA也是高风险,那是没有必要再做羊水穿刺检查了,说明胎儿存在唐氏儿的可能性较大。
可以考虑直接终止怀孕了,如果说还不想放弃,可以再做个羊水穿刺检查,再根据结果决定是否继续怀孕。
无创DNA染色体检查需要多少钱
无创产前(提供母体静脉血) 6000元 10~15个工作日
安康亲子鉴定中心可以做的
无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液,利用母体血浆中游离胎儿DNA,得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)和13三体综合征(帕陶氏综合征)。
该技术能够极大的减轻孕妇的心理负担,不用担心穿刺刺激带来的流产等伤害。取材后两周即可取到结果,比羊水穿刺出结果更快,比产前血清学筛查更准
无创dna是检查什么的?
唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺都是唐氏儿筛查的一种办法,一般是先进行唐氏筛查的,只有当结果是高风险的时候才会进行无创DNA或者羊水穿刺进行确诊的;如果检查结果是低风险的话,那就不用再进行无创DNA或者羊水穿刺了,在接下的产检中按时去做就可以了。
产检总唐筛、无创DNA、羊穿,到底检查啥?
①什么是唐筛?
唐筛是一种通过抽取准妈妈血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度,并结合准妈妈的预产期、体重、年龄和孕周等计算除唐氏儿的风险。一般抽血后一周就能拿到唐氏筛查的结果了,以1/270(国际标准)为高风险。
另外,唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。所以,唐氏筛查的准确率只有75%左右,就算结果是高风险也不必太担心,接下来进行无创DNA或者羊水穿刺确诊即可。
②什么是无创DNA
无创的检查手法和唐氏筛查差不多,都是抽取孕妈血液进行检测的,但无创的准确率高达99%,且比羊水穿刺来的简单,所以很多孕妈会选择无创,只有当无创的检测结果也是高风险时才选择羊水穿刺,因为无创是私人机构,医院最终是以羊穿为结果的。
③什么是羊水穿刺
其检查的目的也是唐氏综合征或者胎儿染色体异常,由于羊水穿测需要抽取孕妈的羊水进行检测,也算是有创的小手术,所以很多孕妈会有所担心,以无创为优先选择。
哪些孕妈不需要做唐氏筛查,需要直接做羊水穿刺呢?
①35岁以上的高龄孕妈
②母血先天愚型综合征筛查结果为高风险的孕妈
③超声波检查发现胎儿有严重缺陷的孕妈
④曾生育过唐氏儿的孕妈
⑤患有遗传性疾病的孕妈
以上就是关于这个问题的回答!
无创DNA除了能查那三条染色体,还能帮我们查其他染色体吗?
无创DNA是通过DNA片段测序,检测胎儿是否患三大染色体疾病。检测的是DNA并不查染色体。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。
扩展资料:
无创DNA:
1、检查时间
无创DNA在12-24周都可以进行。
2、检查方式
无创DNA只需要从准妈妈身上抽取医用血液。一旦你的样本被接收,胎儿的游离细胞的DNA将被分析。科学家分析母体血液样本中的胎儿DNA,以确定胎儿染色体的比例。
3、检查对象
无创DNA可以检查:唐氏综合征(三体21),爱德华氏综合征(三染色体18),帕托综合征(三体13)。该测试还可以寻找其他类型染色体(X和Y)缺失和额外复制所导致的其他情况。
4、适用人群
如果年龄超过35岁,有遗传史或者唐氏综合征高风险的孕妇需要进行无创DNA的检查。
参考资料来源:百度百科-无创DNA产前检测技术
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生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目
A、羊穿,到底检查啥?①什么是唐筛?唐筛是一种通过抽取准妈妈血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度,并结合准妈妈的预产期、体重、年龄和孕周等计算除唐氏儿的风险。一般抽血后一周就能拿到唐氏筛查的结果了,以
A有高危的情况,就考虑你,不要留着孩子这种情况容导致胎儿畸形 医生,无创DNA结果出来了,说性染色体高风险,问题大吗亲,无创的检测率很高,准确率在90%以上,如