介绍：

• 1、孕中期唐氏筛查中21-三体综合征高风险
• 2、我做了DNA查出21号染色体高风险7.56,怎么办
• 3、唐氏筛查21是临界高风险怎么办？
• 4、唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办
• 5、我做了唐氏筛查，查出来是，21三体综合症高风险，我该怎么办
• 6、唐氏筛查21-三体高风险，双胎，怎么办?

孕中期唐氏筛查中21-三体综合征高风险

你好,21-三体综合症属于高危,高危的意思就是发病几率比较高。

但是也不是百分百发病的,不过最好复查一下,可以进一步排除发病可能,建议做羊水穿刺或者无创dna。

我做了DNA查出21号染色体高风险7.56,怎么办

说明胎儿唐氏综合症风险值为高风险，胎儿患该疾病的可能性高，需要咨询医生进一步做羊膜穿刺，羊水染色体检测。 【唐氏综合症】 即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。【形成原因】 21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, XX(XY), +21。【鉴别诊断】 本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别，后者有颜面黏液性水肿、头发干燥、皮肤粗糙、喂养困难、便秘腹胀等症状，可测血清TSH、FT4和染色体核型分析进行鉴别。

唐氏筛查21是临界高风险怎么办？

唐筛只是一个风险评估，并不能确诊。风险高并不能说明宝宝有问题，风险低也并不代表宝宝肯定没问题，所以建议还是去做无创的DNA（13、18、21）这三对染色体，只是抽血化验就可以了。这项检查的准确率在99%以上。如果检查结果有问题，医院通常会给安排免费的羊水穿刺检查。

唐筛结果21三体高风险是什么意思，怎么办

21三体综合征是先天的胎儿染色体畸行，主要是影响孩子的智力，出生后会加重家庭和社会的负担，所以如果能够确诊那最好还是不要。现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。唐氏风险偏高的后果是胎儿先天性智力障碍，这与遗传和孕期保护有直接关系，只要家族无此问题，胎儿发育正常就没问题，风险程度根据孕妇年龄及体质而不同，发生机率非常低，不用担心。

筛查只是一种评估，还不是确诊，但是对于高危的情况，有必要做羊水穿刺确诊。如果是先天的染色体畸型目前没有什么办法可以干预和治疗，只能终止妊娠~

我做了唐氏筛查，查出来是，21三体综合症高风险，我该怎么办

唐氏筛查是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，不能做为确诊，如果结果为高风险的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。因此在羊膜穿刺检查结果未出来之前，不要定论胎儿是否健康。

唐氏筛查21-三体高风险，双胎，怎么办?

就是因为你是双胎所以才建议你去做羊水穿刺，抽羊水是查整个胎儿的基因，怎么会是你说的区分哪个是正常的宝宝呢？恐怕你说的这样的区分没有哪个医院能做了。总之怀上两个宝宝不容易，但就因为来之不易才要珍惜，让宝宝健康的成长，做个检查自己也不后悔！