介绍：

• 1、无创DNA结果得出T21T18T13，请问可以得出什么结论
• 2、媳妇无创检测出T13高风险！是否有必要做羊水穿刺，翻盘的机会有多大？求专家医生指导！谢谢
• 3、唐氏综合症T21,T18T13
• 4、华大基因检查t21为低风险,中唐检查t21为高风险
• 5、无创dna检测中的t21他t18t13是怎么回事
• 6、无创DNA13号染色体高风险怎么办

无创DNA结果得出T21T18T13，请问可以得出什么结论

唐氏综合征(T21)，又称为先天愚型或Down综合征，是最常见的染色体疾病，发病率随孕妇年龄增加而显著升高，表现为先天智力低下，生长发育迟缓，以神经畸变为主，发生率高但很难通过常规血清学和遗传B超筛查发现。

爱德华氏综合征（T18）患儿多有先天性心脏病，外表和多器官严重畸形，30%存活至一个月，5%存活至1岁，1%存活至10岁。（即18-三体综合征 T18）发病率：1/7000-1/3500

帕陶氏综合征（T13）该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内，由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常，多数患儿出生后几天至几周内死亡。（即13-三体综合征 T13）发病率：1/6000-1/12000

您做T21 T18 T13 主要就是检测上述方面的三种疾病，也是临床比较高发的唐氏儿疾病。

媳妇无创检测出T13高风险！是否有必要做羊水穿刺，翻盘的机会有多大？求专家医生指导！谢谢

单一的胎儿染色体非整倍体T13检测并不能明确说明胎儿有问题，一般要结合B超诊断结果综合判断。

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理论上，如果胎儿有以下21一三体相关的异常超声征象：1，脑室扩大；2，鼻骨发育不全；3，心脏畸形、心内强回声光点；4，十二指肠闭锁；5，食道闭锁；6，肠管强回声；7，尿道畸形；8，肢体发育异常等高危者才建议染色体检查，如染色体检查属高风险，则进行羊水或脐血检查来最后诊断。

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如果胎儿B超诊断结果正常，MutliCale数值小于250分之一可不考虑进行羊水或脐血检查，具体可咨询相关门诊医生。

唐氏综合症T21,T18T13

t21 t18 t13是指（21、18和13号）染色体 基因检测结果显示，胎儿T21/T18/T13三体为低风险的症状，属于唐氏筛查正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。祝您好孕！

华大基因检查t21为低风险,中唐检查t21为高风险

t21

t18

t13是指（21、18和13号）染色体

基因检测结果显示，胎儿t21/t18/t13三体为低风险的症状，属于唐氏筛查正常的情况，胎儿患唐氏综合症的可能性应该是比较小的，不必担心，应该好好养胎，合理膳食，加强营养。祝您好孕！

无创dna检测中的t21他t18t13是怎么回事

DNA的组成部分

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无创DNA13号染色体高风险怎么办

问题分析：您好，根据你的描述，你的情况如果出现染色体异常xxy，是属于染色体缺陷症，而且是无法治疗的。 意见建议：针对您的情况，如果您想生个健康的孩子，建议您尽快做引产，这个孩子生出来也不健康。以后怀孕时候避免接触导致孩子畸形的因。