介绍：

• 1、18三体综合症高危，怎么办
• 2、我有18三体高风险1/10这个是不是很严重？
• 3、十八三体高风险是什么意思
• 4、18三体高风险给小孩造成哪些伤害
• 5、18三体高风险，是什么意思

18三体综合症高危，怎么办

不要担心，即使高危也不代表宝宝有问题的。建议做羊水穿刺确认下比较好，虽然有些风险，但还是觉得做了踏实。

18-三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，是18号染色体病变，主要临床表现为婴儿多发畸形，多于生后数周死亡。这个病的发生一般在妊娠第6～8周开始出现异常，孩子出生后，骨骼发育畸形，由于这个病没有特征，因此只能通过染色体的检测，才能检测出来。

我有18三体高风险1/10这个是不是很严重？

您有18三体高风险1/10，是胎儿染色体的异常。由于染色体的异常，可以导致智力，脏器等一系列的异常。多数情况下甚至无法存活到分娩的时间。十分之一这个危险程度是非常高的，建议做羊水穿刺，如果确诊，终止妊娠是最好的方法。

十八三体高风险是什么意思

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。

现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13,18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。

扩展资料：

18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。

参考资料：

百度百科-十八三体综合征

18三体高风险给小孩造成哪些伤害

是指染色体不正常。高风险会造成宝宝畸形，生出智障儿的情况。如果是高风险，建议可以进一步做检查。

18三体高风险，是什么意思

唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺，羊水穿刺通过直接抽取羊水，提取胎儿的脱落细胞，针对胎儿的18号染色体进行检测，能够直接告诉我们胎儿到底有没有18三体综合征。羊水穿刺是一种确诊性质的试验，如果确定胎儿患有18三体综合征，就应该放弃这个胎儿。因此，唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高，应该进一步做羊水穿刺确诊。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高，尽早确诊治疗。