介绍：

• 1、18三体综合症高危，怎么办
• 2、产前筛查报告说18三体综合征和13三体综合征高危怎么办？是什么原因？
• 3、我唐氏筛查中期查了，说是宝宝18三体综合症高风险，其他都是低风险，
• 4、我25岁，做唐氏筛查18三体综合征1：53，高风险怎么办
• 5、已经出生的18三体综合症的孩子,今后生活能自理吗?
• 6、唐氏筛查 18三体高风险 1:10我该怎么办？

18三体综合症高危，怎么办

不要担心，即使高危也不代表宝宝有问题的。建议做羊水穿刺确认下比较好，虽然有些风险，但还是觉得做了踏实。

18-三体综合症是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，是18号染色体病变，主要临床表现为婴儿多发畸形，多于生后数周死亡。这个病的发生一般在妊娠第6～8周开始出现异常，孩子出生后，骨骼发育畸形，由于这个病没有特征，因此只能通过染色体的检测，才能检测出来。

产前筛查报告说18三体综合征和13三体综合征高危怎么办？是什么原因？

染色体变异是不可预防，也不可治疗的，不属于遗传。

产筛高危还是建议做确诊，尤其是你怀孕时有过异常情况。

18三体和13三体异常发生率较低，出生率也较低，如果是孕早期高危，可能到孕中期会自然流产，

孕妇不用过于担心，毕竟发生率低，产筛高危并不是确诊，极大可能是假阳性（也就是正常胎儿）。

建议咨询医生，按正常流程处理。

我唐氏筛查中期查了，说是宝宝18三体综合症高风险，其他都是低风险，

如果是18三体，那很有可能就是有关系的。你应该尽快做一下无创，或者直接做羊穿确认一下。如果是三体，可能是无法存活的，或者发育畸形，智障等，存活困难。需要早做处理。

我25岁，做唐氏筛查18三体综合征1：53，高风险怎么办

第一，你的年龄不是母龄高风险，所以宝宝不健康的可能性还是比较低的。先不要太紧张，这样会紧张宝宝的。

第二，唐筛只是一个筛查，准确率很低的，建议你最好在24周左右做一个羊水穿刺，那个准确率高达99%。

第三，我当初21三体综合征也才1：80，后来做了羊水穿刺宝宝很健康的。

医生也和我讲哦，就算是高危人群中真正的唐氏儿的概率还是很低的，一百个里面也没有一两个的，我们的参数过低有很多种原因导致的，先别着急，去做一个吧，对你，对宝宝都有好处的。

已经出生的18三体综合症的孩子,今后生活能自理吗?

你好，按照你对情况的描述，目前目前这个疾病一般不能生活自理的

唐氏筛查 18三体高风险 1:10我该怎么办？

十八体高风险一般都没事，只要21体是低风险就好了。再不然你去做个羊水穿刺好了。一般都没关系的。