介绍：

• 1、癌症基因检测报告显示高风险怎么办？
• 2、我基因检测出来是肝癌极高风险，怎么办
• 3、若基因检测出高风险疾病就一定会发病吗？
• 4、基因检测鼻咽癌基因高有事吗
• 5、基因检测的癌变一定能发生吗？
• 6、如果做了无创基因检测，是高危，是不是证明小孩不能要

癌症基因检测报告显示高风险怎么办？

基因检测对于癌症的治疗和预防都有一定的指导作用，如果检测报告显示高风险建议尽快到医院做进一步详细的检查。

基因检测有很多种，预防性癌症基因检测只是其中一种。对于已经确诊的癌症患者，医生有时候也会对其癌细胞进行基因检测。这些基因检测面对的是已经确诊的癌症患者，且需要在医生的指导下进行，以便更精准地治疗，它和市场上那些面向健康人群的预防性癌症基因检测完全不同。这样的基因检测可以帮助医生定位肿瘤的突变基因，为个性化医疗和精准用药提供必要的信息，提高治疗效果。尤其是在使用靶向药物治疗癌症时，因为靶向药物只对具有某些基因突变的癌症才有效，盲目服用不仅会增加患者的经济负担，还有可能干扰用药、耽误最佳治疗时机，所以患者必须在进行基因检测之后才能用药。

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我基因检测出来是肝癌极高风险，怎么办

基因检测查出来的不是疾病，而是对于疾病的发病风险，通过及早、合理的预防就可以阻断疾病的发生和发展，防患于未然。如果检测出高风险，是指以后可能患病的几率比较高，但是目前来说还算是正常状态。

预防肝癌的方法主要有以下几点：

一、防病毒感染。日常生活中，一定要避免乱吃药，不可乱服如抗生素、止痛药、避孕药、降糖降脂药等。慢性肝炎患者发生概率比正常人高出一百倍。普通人防肝癌首先要预防感染乙肝、丙肝病毒。

二、合理饮食。肝癌与人们的不良生活习惯有着很大关系。营养过剩，高脂肪、高蛋白饮食，缺乏运动，肥胖，饮食不规律，吸烟酗酒等不良习惯，都是危险因素。

三、调整情绪、规律作息。中医的观点、怒伤肝，每天晚上11时至凌晨3时是肝经运行的时间，肝的排毒需在熟睡中进行。因此，在平时生活中，一定要做好自我调节精神状态，保持良好的生活规律，定时起居，保证充足的睡眠。

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若基因检测出高风险疾病就一定会发病吗？

若基因检测出高风险疾病不一定会发病，疾病的发生还受后天环境因素、个人生活习惯等因素影响，但还是有发病的可能。

基因检测在多个方面影响我们的生活：

1、评估潜在患病风险

大多数疾病都是环境和基因共同作用的结果，其中环境因素可以改变，基因的影响却需要借助基因检测来判明。如果能够及早检测到突变基因，从根本上预知未来健康问题发生的风险，就可以针对性的预防肿瘤癌等重大疾病。

2、帮助判断疾病的预后和发展

通过检测对疾病预后和发展有指导意义的基因标志物，可以帮助医生治疗。另一方面，通过提前了解自己的疾病风险并采取预防措施，减少相关诊疗费用。

3、个性化用药

可以根据自己的基因情况，判断何种药物对您安全，何种药对您有效，何种药物对您没有效果甚至出现致命风险，从而提高用药的安全性和有效性。

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基因检测鼻咽癌基因高有事吗

目前基因检测检测出来的结果是和正常人群的平均水平对比，高风险是指罹患鼻咽癌的概率会相对较高。并不是一定会患病。如您有上图所述多种症状可到医院进行检查。

基因检测的癌变一定能发生吗？

基因检测的癌变不一定就会得癌。

人体本来就有原癌基因，在某些特定的情况下，原癌基因发生了突变，造成了细胞和组织不受控制的增长，就形成了肿瘤组织，这些基因就被称作是驱动基因，因此需要通过抽血，或者是组织活检的方式，将这些组织进行基因检测，而通过基因检测，也能找到是哪一部分基因发生了突变，导致了肿瘤的生长和发展，这样的基因都会有一个相应的靶向药物来做治疗，来抑制驱动基因继续使肿瘤生长，达到治疗肿瘤的。因此癌症基因检测是很有必要的一种检测方式。以乳腺癌为例。如果检测发现BRCA-1/BRCA-2产生了突变，不一定就会得乳腺癌或卵巢癌。肿瘤专业医生收集本人及家属的相关信息，并借助统计学模型来计算某个个体的发病的风险，然后根据其风险来决定是否进行干预和具体的干预措施。目前的数据显示，具有BRCA-1/BRCA-2突变的个体，发生乳腺癌的风险为41%-90%，发生卵巢癌的风险为8%-62%。

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如果做了无创基因检测，是高危，是不是证明小孩不能要

病情分析： 无创产前基因检测准确率超过99%,如果是高危,基本可以肯定是13三体13三体的孩子是不能要的,孩子一般会自然流产或出生后不久死亡。

意见建议：如果是继续分娩一般风险很大之后的精神压力也是会很大的，所以如果觉得不可靠可以进行复查明确的，但是如果考虑分娩那是需要慎重的