唐筛高风险要重新做b超吗,唐筛一项高风险严重吗,需要继续做检查吗

第三方分享代码
hacker 2年前 (2022-11-22) 文章 121 3

介绍:

唐筛需要做b超吗?做唐氏筛查前需要注意什么事项呢,哪位知道?

你好,第一,这个是需要做一次B超的,保证宝宝已经满了十六周才有必要做唐氏筛查,否则准确性不高,第二。做唐氏筛查前必须要空腹。

滨州·做完唐筛还需要做b超吗?

你好,做完唐筛之后,还需要定期去医院做B超的,还有很多其他的化验和检查。

唐筛报告出来了说是高危,有必要做无创DNA或羊水穿刺吗?可不可以不做了等系统B超的时候再看看?

首先您这里唐筛高危不要过于担心,保持好的心态。真正患有遗传疾病风险的机率是绝对小的,建议在12-26孕周(注意宜早不宜迟)抓紧时间做无创DNA,以无创DNA检测结果为准进行应对即可。羊水穿刺不要自行决定,要遵循医生的安排,通常只在无创DNA阳性时立即联系医生介入,是否做羊水穿刺由其安排。

友情提醒:

不要等B超后再看,B超只是视觉上的检测,和无创DNA通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA检测胎儿遗传疾病风险的功能并不相同,B超可从视觉角度,就像唐筛从另一个角度辅助分析一样,无创DNA是系统的检测胎儿遗传疾病风险。

女性怀孕几周可以做B超?唐筛高危该做什么检查?

唐氏综合症筛查一般分为几个阶段。第一阶段是怀孕11-13周,通过B超测量THE NT值。如果NT值超过2.5-3mm,则视为高危,一般需要进行羊膜穿刺和染色体检查。

生化唐氏筛查通常在妊娠16-18周进行,即抽取母亲的血液,根据其AFP、HCG和雌三醇水平间接评估其染色体异常的风险。在高风险情况下,还要进行羊膜穿刺细胞培养,以检查胎儿的染色体。对于40岁以上或有唐氏筛查高风险的妇女,直接观察胎儿染色体数量和结构的羊水穿刺是一种确认性检查。

也会进行无创的DNA测试。在妊娠12至22周之间,无创DNA是通过抽取母亲的血液,分离母亲血液中的胎儿DNA成分来检测胎儿的染色体异常。它是相对准确的,但它是一种筛选,不能作为诊断手段。唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称,18-三体综合征、13-三体综合征,计算出胎儿神经管畸形的发病率。一般在怀孕15至20周左右检查,最好在16至18周之间检查为最佳。唐氏筛查是一种安全方便的检查方法,对孕妇只抽血,没有其他危害,如果唐氏筛查结果有高风险,还可以通过超声抽羊水,检测胎儿染色体,来判断胎儿是否有畸形。

小编针对问题做得详细解小编针对问题做得详细解读,希望对大家有所帮助,如果还有什么问题可以在评论区给我留言,大家可以多多和我评论,如果哪里有不对的地方,大家也可以多多和我互动交流,如果大家喜欢作者,大家也可以关注我哦,您的点赞是对我最大的帮助,谢谢大家了。分享就到这里了,喜欢我,就请关注我吧。如果大家有什么想法,可以在下面的评论中告诉我们。

相关推荐

网友评论

  • (*)

最新评论

  • 访客 2022-11-23 01:27:54 回复

    ,您的点赞是对我最大的帮助,谢谢大家了。分享就到这里了,喜欢我,就请关注我吧。如果大家有什么想法,可以在下面的评论中告诉我们。

    1
  • 访客 2022-11-22 18:58:20 回复

    40岁以上或有唐氏筛查高风险的妇女,直接观察胎儿染色体数量和结构的羊水穿刺是一种确认性检查。也会进行无创的DNA测试。在妊娠12至22周之间,无创DNA是通过抽取母亲的血液,分离母亲血液中的胎儿DNA成分来检测胎儿的染色体异常。它是相对准确的,但它是一种筛

    2
  • 访客 2022-11-22 23:44:55 回复

    确性不高,第二。做唐氏筛查前必须要空腹。滨州·做完唐筛还需要做b超吗?你好,做完唐筛之后,还需要定期去医院做B超的,还有很多其他的化验和检查。唐筛报告出来了说是高危,有必要做无创DNA或羊水穿刺吗?

    3