介绍:
- 1、唐筛需要做b超吗?做唐氏筛查前需要注意什么事项呢,哪位知道?
- 2、滨州·做完唐筛还需要做b超吗?
- 3、唐筛报告出来了说是高危,有必要做无创DNA或羊水穿刺吗?可不可以不做了等系统B超的时候再看看?
- 4、女性怀孕几周可以做B超?唐筛高危该做什么检查?
唐筛需要做b超吗?做唐氏筛查前需要注意什么事项呢,哪位知道?
你好,第一,这个是需要做一次B超的,保证宝宝已经满了十六周才有必要做唐氏筛查,否则准确性不高,第二。做唐氏筛查前必须要空腹。
滨州·做完唐筛还需要做b超吗?
你好,做完唐筛之后,还需要定期去医院做B超的,还有很多其他的化验和检查。
唐筛报告出来了说是高危,有必要做无创DNA或羊水穿刺吗?可不可以不做了等系统B超的时候再看看?
首先您这里唐筛高危不要过于担心,保持好的心态。真正患有遗传疾病风险的机率是绝对小的,建议在12-26孕周(注意宜早不宜迟)抓紧时间做无创DNA,以无创DNA检测结果为准进行应对即可。羊水穿刺不要自行决定,要遵循医生的安排,通常只在无创DNA阳性时立即联系医生介入,是否做羊水穿刺由其安排。
友情提醒:
不要等B超后再看,B超只是视觉上的检测,和无创DNA通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA检测胎儿遗传疾病风险的功能并不相同,B超可从视觉角度,就像唐筛从另一个角度辅助分析一样,无创DNA是系统的检测胎儿遗传疾病风险。
女性怀孕几周可以做B超?唐筛高危该做什么检查?
唐氏综合症筛查一般分为几个阶段。第一阶段是怀孕11-13周,通过B超测量THE NT值。如果NT值超过2.5-3mm,则视为高危,一般需要进行羊膜穿刺和染色体检查。
生化唐氏筛查通常在妊娠16-18周进行,即抽取母亲的血液,根据其AFP、HCG和雌三醇水平间接评估其染色体异常的风险。在高风险情况下,还要进行羊膜穿刺细胞培养,以检查胎儿的染色体。对于40岁以上或有唐氏筛查高风险的妇女,直接观察胎儿染色体数量和结构的羊水穿刺是一种确认性检查。
也会进行无创的DNA测试。在妊娠12至22周之间,无创DNA是通过抽取母亲的血液,分离母亲血液中的胎儿DNA成分来检测胎儿的染色体异常。它是相对准确的,但它是一种筛选,不能作为诊断手段。唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称,18-三体综合征、13-三体综合征,计算出胎儿神经管畸形的发病率。一般在怀孕15至20周左右检查,最好在16至18周之间检查为最佳。唐氏筛查是一种安全方便的检查方法,对孕妇只抽血,没有其他危害,如果唐氏筛查结果有高风险,还可以通过超声抽羊水,检测胎儿染色体,来判断胎儿是否有畸形。
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40岁以上或有唐氏筛查高风险的妇女,直接观察胎儿染色体数量和结构的羊水穿刺是一种确认性检查。也会进行无创的DNA测试。在妊娠12至22周之间,无创DNA是通过抽取母亲的血液,分离母亲血液中的胎儿DNA成分来检测胎儿的染色体异常。它是相对准确的,但它是一种筛
确性不高,第二。做唐氏筛查前必须要空腹。滨州·做完唐筛还需要做b超吗?你好,做完唐筛之后,还需要定期去医院做B超的,还有很多其他的化验和检查。唐筛报告出来了说是高危,有必要做无创DNA或羊水穿刺吗?