介绍：

• 1、什么是21-三体高风险？有多大的危险程度？概率为多少？
• 2、彩超提示染色体异常风险偏高,什么意思
• 3、21号染色体高风险原因是什么
• 4、请问21三体高风险是什么原因造成的？
• 5、唐氏染色体基因高风险因经常玩手机有关吗

什么是21-三体高风险？有多大的危险程度？概率为多少？

唐筛只是一个对患唐氏儿的机率的一个风险评估而已，准确率只有60%--70%左右，是根据孕妇的孕周，身高，年龄，体重，还有血液，进行综合性的一个风险评估，如果孕周不准的话，其结果也不会太准，很多人都会误定为高风险，但结果生下来的孩子却没有患唐氏综合症。你现在都23周了，也不可能再做第二次了，因为时间已经过了，但羊水穿刺的准确率是99%，是通过染色体来检查的，跟DNA差不多，如果不放心，不妨去做做，生唐氏儿的比例是七百分之一的可能，每七百个孕妇中约占一个，还有，做B超，不管多先进的仪器都无法检测到是否患这种病，B超只能看到表面，唐氏综合症是一种先天愚笨性病，也就是我们说的低能儿，是无法用B超看到的。你还是自己和家人商量一下吧！如果相信自己的宝宝是健康的，就可以不用做了，如果不放心，就还是做一下吧！买个安心。

其实医生会要你作羊水穿刺都是骗检查费的，说几率很低，你可以完全不理会他，找个专业的咨询下，如果你确实担心可以做个，但是真的没必要，上一辈的没问题就坚定自己信心没问题的，

彩超提示染色体异常风险偏高,什么意思

正常人的基因组中都是有两条同源染色体，一条来自于父方，一条来自于母方，三体高风险表示胎儿有较大可能出现染色体异常，即有某号染色体有三条同源染色体，这样的婴儿会患有先天性的严重疾病，而且一般活不久。

21号染色体高风险原因是什么

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。

1 什么是21三体综合征

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及病毒感染（如传染性肝炎）等有关。

21三体综合征（小儿唐氏综合征）病儿随母亲年龄增大而发病率增高，母亲年龄在35岁者，子女的发病率为1/300，40～45岁为1/100，45岁以上为1/50。发病高峰与母亲年龄有明显关系，有的作者设想是因卵子衰老所致。病例大多为散在发生。21三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I（superoxide dismutase-I，简称SOD-1），活性增加，正常人SOD-1活性为1.0，21单体为0.5，21三体为1.5。SOD-1活性为1.5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。

1 21号染色体三体的原因

减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体之间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离的现象，这样配子中的染色体的数目就不是普通体细胞的一半了，所以就会出现在配子，也就是生殖细胞进行融合的时候出现染色体不是普通的二倍体，而是三体的，于是个体表现为患病症状。

1 21号染色体异常会怎样

宝宝出生后就是先天的愚型儿，医生应该给你说了，唯一的办法就是引产，不然以后宝宝痛苦，你们也痛苦，这个比脑瘫孩子还严重，轻微的脑瘫还有康复的机会，是21三体的话康复的机会等于零。要是再次怀孕，都必须穿刺羊水检查宝宝有没有染色体异常。

21号染色体异常，一般是胎儿在发育的过程中，细胞增殖出现了问题，可能是药物，环境等因素导致的，也可能是父母染色体异常，建议父母都重视这个问题。

请问21三体高风险是什么原因造成的？

你好，21三体综合征是染色体病，考虑和受精的时候生殖细胞或者受精后胚胎受到放射、药物、感染等多种因素刺激有关，这个也可以没有明确原因。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形，需要做进一步的检查的。你需要及时进行羊水穿刺检查来确定胎儿是否健康

唐氏染色体基因高风险因经常玩手机有关吗

没有关系的

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

很多都是遗传，不是因为玩儿手机