介绍：

• 1、18三体高风险，是什么意思
• 2、唐氏筛查高风险的症状
• 3、关于18-三体综合症
• 4、18三体21三体哪个更危险 如何预防染色体错误现象
• 5、18三体风险

18三体高风险，是什么意思

唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺，羊水穿刺通过直接抽取羊水，提取胎儿的脱落细胞，针对胎儿的18号染色体进行检测，能够直接告诉我们胎儿到底有没有18三体综合征。羊水穿刺是一种确诊性质的试验，如果确定胎儿患有18三体综合征，就应该放弃这个胎儿。因此，唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高，应该进一步做羊水穿刺确诊。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高，尽早确诊治疗。

唐氏筛查高风险的症状

唐氏筛查高风险的症状

唐氏筛查高风险症状有哪些？在怀宝宝期间，宝妈们都会做各种产检，一是想知道宝宝是否健康，二是想更了解的一些症状，那么那样才知道的更清楚呢？通过唐氏筛查就可以知道哦，要是唐氏筛查结果为高时会什么症状呢？该怎么办呢？下面是唐氏筛查高风险症状，一起来看下吧。

唐氏筛查高风险的症状1

当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。

目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是染色体异常所导致的疾病，60%患儿在胎内早期即流产，而存活下来的患儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形的现象。

唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成，如果怀孕时间过晚，卵子受环境污染的几率就大，并且卵巢功能也开始减退，容易发生卵子染色体老化，最终导致畸胎的发生率增高。一般来讲，高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000，而35岁时则上升为1/300，大于44岁时怀孕，生唐氏儿的几率则高达1/40。

唐氏筛查高风险的症状2

什么是唐氏筛查二十一三体风险

唐氏筛查是一种对胎儿无损伤的检测方法，经济，简便，安全，在孕14-18周之间进行.只需要抽取孕妇静脉血2毫升，孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查，以明确诊断和处理方法.是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期，年龄，体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.

做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损，18体综合征及13体综合征的高危孕妇. 需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐宝宝”的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

唐氏综合症又叫做21三体

是说患者的21对染色体比正常人多出一条正常人为一对，唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275大于为高危，小于则为低危。普通人群患有唐氏(DS)的概率为1/750。唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

筛查结果为低危，表明胎儿为唐氏宝宝的风险较低。但是，唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕 周、胎龄大小有关，任何因素的误差都可能造成结果的不准确。

目前对于产前检出唐氏综合征胎儿，防止这类胎儿的出生起到了一定作用。但由于羊膜腔穿刺有一定的创伤性，可引起流产，同时需要一定的技术设备条件、花费时间较长、费用较大，不可能在所有的孕妇中广泛开展。其次，即使一些具有羊膜腔穿刺适应症的高危孕妇，由于对羊膜腔穿刺可能会造成流产的恐惧心理，拒绝接受羊水染色体检查，因此，近20年来唐氏综合征的出生数仍然居高不下。

唐氏筛查21三体高风险症状3

唐氏儿筛查的'作用

唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为：；35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。认为80%的唐氏综合征发生在；35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

做唐氏筛查时不需要空腹，抽取孕妇外周血就可以了，但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说，在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期，准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。

尽管有许多多准妈妈对唐氏筛查提出质疑，尽管唐筛结果不能十分准确地判断宝宝是否愚型，但毕竟这是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便，对胎儿无损伤的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊膜穿刺检查。

我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。祝愿每位准妈妈都生一个健康聪明的宝宝

关于18-三体综合症

唐氏筛查主要是防止先天愚型儿和先天脊柱裂儿的出生。你的检查排除了先天愚型儿，但是不能排除先天脊柱裂。所以你必须遵医嘱进行羊水穿刺检查为好。对孕妇和胎儿不会有什么影响。

18三体21三体哪个更危险 如何预防染色体错误现象

人类在受精怀孕过程中需要经过复杂的减数分裂过程，而在这一分裂过程中就可能有错误的出现。在人类历史长河中，染色体出现过很多种错误现象，如果出现的错误更严重对胎儿的成长发育就更危险，目前能够顺利出生的胎儿中以染色体加倍最为严重。那么，18三体21三体哪个更危险?如何预防染色体错误现象?

18三体21三体哪个更危险

21三体和18三体都是常染色体先天畸形的症状，都会导致胎儿畸形发育，成长缓慢和智力低下的危害，程度轻重不一而有别。

18三体的先天畸形也会出现智力低下的症状，但程度就没这么严重，四肢肌张力比较高，容易合并先心病，唇腭裂，隐睾等。

21三体主要表现为天生智力低下，面部扁平，发育迟钝，大多患该症状的胎儿天生夭折一般只能存活到20-24岁。

18三体21三体哪个更危险（图片来自摄图网）

如何预防染色体错误现象?

目前关于患染色体疾病的患者尚无有效治疗方法，唯一可行的方法就是终止妊娠。孕妇产前预防的方式如下

1、遗传咨询

双亲可到专业机构进行遗传核型分析，请医生通过系谱分析等方法初期判定怀孕患儿的风险评估，提早准备以避免患儿的出生。

2、产前诊断

已有该病生育史的夫妻再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。

3、产前优生检测

在怀孕期间去专业的医院进行产前检测，可以提前检测出胎儿是否健康，也可以达到优生的标准。

染色体疾病通常会对机体产生严重的影响，这种影响表现在患者身体的各个方面，而不是一种单一的异常。而且因为是患者体内几乎每一个细胞的染色体都处于异常的状态。

18三体21三体哪个更危险?如何预防染色体错误现象?染色体疾病在目前的技术来说，是不能完全治疗的，如果一旦检测出胎儿患这种疾病唯一能做的就是终止妊娠，这样对父母和宝宝都是最好的抉择。

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备孕期需知

18三体风险

有些人检查出有18三体风险，18三体风险是有一定的正常值的，如果不在范围内，那么就需要注意了，18三体风险高是有一定的原因的，通常跟女性怀孕没做好有一定关系，接下来我们来了解一下18三体风险的相关知识吧。

18三体风险正常值

检查有18三体风险，那么18三体风险正常值是多少呢？

18三体综合征检查的风险，高风险是大于1:250，临界风险是1:250~1:1000，小于1000是属于正常的范围内。每个医院的检查方法有一定不同，所以风险数值上下可能有一定差异，但相差不会太大，具体还是要以医院提供的风险值为准。18三体综合征检查是怀孕期间必须要进行的先天性遗传疾病的测试，可以防止孩子患有先天性的三体综合征等疾病。

不同的医院有不同的化验办法，因此临界的高风险也会不同。如果检查结果显示18三体高风险，需要进一步做羊水穿刺、无创DNA等检查。

18三体风险高一般都是什么引起的

有些人检查出18三体风险高，那么18三体风险高一般都是什么引起的呢？

唐筛检查出现18三体高风险与遗传因素有关，同时也与外界影响有关，比如药物、环境等，孕妇高龄怀孕以及情绪不稳定等其它因素也会出现18三体高风险。查出18三体高风险后，最好做无创DNA或羊水穿刺进一步确认，若存在18三体综合征，建议停止妊娠。

建议孕期不要私自乱服药物，注重生活环境，比如室内保持干净卫生和空气流通，避免电子产品等对胎儿造成辐射。 别总呆在屋子里面闷着，适当外出到公园散步、晒太阳愉悦心情，产检前不要过于紧张不安。

18三体风险临界风险

18三体风险到临界点是需要注意的，那么18三体风险临界风险是什么呢？

18三体临界风险一般问题不大，但最好做一个产前诊断羊水穿刺，排除胎儿发育异常，如果产前诊断是低风险，说明胎儿发育没有问题，可以做一个四维彩超，排除胎儿外在的畸形。如果做产前诊断是高风险，这种情况一般胎儿发育不良，需要做引产手术，平时注意定期监测胎儿发育情况。只要胎心搏动良好，胎儿发育与孕周相符就行。

注意羊水穿刺是检查胎儿染色体畸形的金标准。羊水穿刺最佳的时间是16~24周。有生育畸形胎儿史和有家族史的孕妇最好是做一次这样的检查。

18三体风险率多少算正常

18三体风险率控制住就好，那么18三体风险率多少算正常呢？

通常情况下，18三体风险小于1/1000为正常，而18三体风险值大于1/271，则属于高风险值，需要进行无创DNA或者羊水穿刺进行进一步确诊。其次在检测甲胎蛋白时，正常值一般大于2.5MoM，如果小于2.5MoM，则患有唐氏症的几率较高。

18三体是先天愚型的，是影响到孩子的智力的，所以需要积极的检查，可以等孩子大一些后做羊水检查，另外通过四维彩超检查这样可以确诊是否有异常的情况如果有问题需要做掉的。如果结果是正常的才可以放心的继续怀孕的。