介绍：

• 1、无创dna做完感觉上当了，13三体高风险生下来的胎儿会怎样?
• 2、唐氏21三体高风险是什么意思？具体有哪些表现？
• 3、无创dna高风险是什原因

无创dna做完感觉上当了，13三体高风险生下来的胎儿会怎样?

提起无创dna做完感觉上当了，大家都知道，有人问有没有无创DNA是高危，生下孩子是健康的，另外，还有人想问临沂人民医院无创dna骗人么，你知道这是怎么回事？其实无创dna为什么产科大夫直接给做了，下面就一起来看看13三体高风险生下来的胎儿会怎样?，希望能够帮助到大家！

无创dna做完感觉上当了

你好，一般情况下唐氏筛查只是初步的检查，如果有问题的话，建议进一步的做无创DNA或是抽羊水检查，有可能是畸形儿。做了无创plus很后悔。

做了无创dna高风险怎么办

你好，根据你所说的情况如果无创dna检查胎儿高风险应该可以肯定是属于染色体畸形，所以像这种情况的话，建议这个宝宝最好进行引产，因为像这种情况有可能胎儿出生后，不能存活同时还有可能出现智力低下生活不能自理的情况，所以最好不要了。无创dna和医院骗局。

无创dna为什么被叫停无创高风险坚持生下了。

您好。首先本人从事过一段时间都无创DNA检测的工作。相信能够提出此问题的基本都是支持该项目的利益相关者或者本身就是该公司的人员。妇科熟人不建议做羊水穿刺。

无创DNA检测从技术角度是一项成熟的技术，并且在国外很多国家都有临床的立项。但目前国内的改项目继续使用的国外的检测设备和仪器，以及检测后的分析技术等都是国内没有正式认可的。所以出现13年到14年国内两部委反复多次叫停改项目的事件。

另外对于绝大多数孕妇而言，该项目的检测费用是无法承受的，一般都要几千块。并且99%以上的检测结果基本都是正常的。即便是存在问题的，基本都可以在唐氏检测中得到一些答案（医生会告诉这个baby有问题，三体综合征），孕妇会自行决定是留或者是流？既然如此为什么还要花费几千元去做这个所谓的无创DNA检测呢？对于大部分孕妇而言这是一笔不少的费用。

而个别公司不断推广该项目，实际上出现了商业与医院之间的一种共赢局面，来剪了孕妇的羊毛。

所以，大家清醒点，，不要花这个钱了。无创结果看男女,95%准。

无创dna做完感觉上当了：有没有无创DNA是高危，生下孩子是健康的

病情分析：

你好，根据你的情况，是做无创DNA高危的情况，这个没有见过要孩子的，都是引产的情况。

指导意见：一般什么人无创过不了。

建议：目前这个高危，风险太高了，一般引产了。

医院会不会故意忽悠孕妇唐筛高危，让你做无创DNA或羊水穿刺？

怀孕对于我们来说，都是一件值得高兴的事情，因为怀孕对于女人来说，代表了自己快要当妈妈了，而自己与丈夫也有了爱情结晶和生命的延续。唐筛临界熟人不推荐无创。

而在一个大家庭中，如果怀孕了，那么这个宝宝还会是所有人期待的对象，因为这是新生命，新生命的降生代表了这个家庭中会有新的成员。因此，孕育对于想当妈妈的女性来说，是一件很值得开心的事情。

虽然说怀孕令我们开心令我们喜悦，但是怀孕并不是我们想象中的那样简单，伴随着巨大喜悦的同时，妊娠赋予孕妈妈的是随之而来的孕期反应而孕期反应带来的所有不适。医生说不用做无创。

并且，因为孕妈妈的妊娠时间要长达十个月，因此在这十个月里孕妈妈可能会被妊娠期反应所“折磨”。并且，因为胎儿的到来，对于胎儿的一切孕妈妈都会无比的关心，特别是胎儿的健康和安全，这可以说是孕妇们最为关心的问题了。

而虽然孕妇怀孕后，胎儿在孕妇的子宫内生长发育，但是因为胎儿和孕妈妈隔着子宫壁和腹壁，所以胎儿的具体情况，孕妈妈也不从得知。因此，在怀孕后为了检测胎儿的健康状况和发育情况，因此，孕妇在怀孕后，需要定时的到医院里去检查，这样才能定时的观察胎儿的各阶段发育情况，才能得知胎儿情况是否正常。十个唐筛九个临界风险。

而孕妇在孕期需要做很多次产检，这些检查有大有小，比如：孕妇需要做血常规，尿常规，心电图，b超检查等。而在这些检查中，最为重要的有三项检查，这三种检查分别为NT检查，唐氏筛查和畸形筛查。为什么医生不推荐无创。

而在这三种检查中，NT检查和唐氏筛查的检查是差不多的，因为NT检查和唐氏筛查都是用来检查胎儿染色体的。而NT检查又被称之为早期唐筛，所以由此可见唐氏筛查重要性。

无创dna为什么产科大夫直接给做了

唐氏筛查是检查胎儿是否患有染色体疾病的检查，一般是在孕妇怀孕15–20周之间检查的，而最佳的检查时间是在16–18周。一千多与二千多无创dna区别。

唐氏筛查并不是做ab超检查的，而是通过抽取孕妇的静脉血然后进行科学技术处理，得出结论。

唐氏筛查结果分为三种，一种为高风险，一种为低风险，一种为临界风险。对于很多孕妇来说，唐氏筛查的结果都为低风险。当然了，也有为高风险的。但是因为唐氏筛查的准确率只有60–70％，因此。如果为高风险或者是临界风险都是需要去再进一部检查的，而这种检查就是无创DNA或者是羊水穿刺。

一般来说，只要是正规的医院都不会忽悠孕妇的，唐筛结果如何，与孕妇的检查结果是异样的。因此医院不会忽悠孕妇唐氏筛查结果为高危，更不会忽悠孕妇做羊穿或者是无创。

以上就是与13三体高风险生下来的胎儿会怎样?相关内容，是关于有没有无创DNA是高危，生下孩子是健康的的分享。看完无创dna做完感觉上当了后，希望这对大家有所帮助！

唐氏21三体高风险是什么意思？具体有哪些表现？

由先天性染色体异常引起的一种高危疾病。主要是宝宝出生后面容特殊，表现为腭部较近，生长障碍，或有多种畸形，可能出现明显的智力低....下，需要在孕期做唐氏综合征筛查，通过提取孕妇血液中的一种（胎儿蛋白，根据孕妇的年龄和胎儿的月份、孕妇的体重，综合判断胎儿是否有遗传问题。

如果有中、高风险，应做无创DNA或....羊水检测，如果有明确的问题，不应保留胎儿。生长异常，生长异常包括特异功能，腿和身体畸形，脸部特异都是两眼之间的距离较近，会出现眼睛大小不一或嘴斜眼斜和畸形，唇裂鼻子，腿部畸形包括O型腿和脚外翻到出生后正常行走，身体畸形可能比较慢，看起来比较小。

智力障碍可能是大脑发育不完全，始终停留在比较低的阶段，主要表现为胎儿出生后不会吞咽，不能集中注意力和记忆力差，可能有语言障碍，不可能有正常思维能力。目前，无创DNA检测被推荐给年龄超过35岁或预计在35岁生日后分娩的孕妇。无创DNA检测也是一种筛查手段，如果无创DNA检测显示有高风险，应进一步进行羊膜穿刺。

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无创dna高风险是什原因

随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。那么，检测结果中， 无创dna高风险是什原因？

无创dna高风险是什原因

无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式，通过采集孕妇外周血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患21-三体综合征"的风险率。

羊水穿刺和脐带血穿刺是目前产前诊断的金标准，也可以作为引产的依据，而无创DNA检测还处于实验阶段，准确性也没有羊水穿刺和脐带血穿刺高，也不能作为引产的依据，如果您做了无创检测，结果是高危的话，还是要做羊水穿刺或者脐带血穿刺进一步确诊的。

无创产前基因检测适用于下列孕妇：

1、所有希望排除胎儿染色体非整倍体的孕妇，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇。

2、高龄(≥35周岁)，不能做唐氏筛查，又不愿首选创伤性检查的孕妇。

3、因惧怕流产等风险拒绝创伤性检查的孕妇。

4、穿刺后细胞培养失败的。

5、夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇。

6、有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇。

7、有异常胎儿超声波检查结果者(NT、鼻梁高度)。

8、夫妇一方有致畸物质接触史。

无创产检基因检测什么时候做最好

专家指出，女性在怀孕的12周后就可以做无创产前基因检测，在这个过程中，只要从女性的身体内抽出一点的静脉血，通过一些基因的排序和比对，对胎儿染色体畸形诊断，2~3周内能得到检验结果。

在检查结果得出之后，如果结果是低危的，就可以顺利的进行妊娠，如果显示结果是高危的，就要做好引产的准备，或是其他的处理方式，以免对身体造成很大的伤害。

无创产前基因检测和唐氏筛查相比，准确性比较的高，而且传统的唐氏筛查在诊断的报告上不是很准确，如果女性在唐氏筛查之后还想进一步了解，可能要进行羊膜穿刺，就会引发流产，对女性身体产生很大的危害。

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