介绍：

• 1、老婆在唐氏综合征筛查发现爱德华氏综合症1:378,属于高风险吗?
• 2、产前筛查报告说18三体综合征和13三体综合征高危怎么办?是什么原因...
• 3、十八三体高风险是什么意思
• 4、18三体综合征风险1:388正常吗
• 5、18三体风险

老婆在唐氏综合征筛查发现爱德华氏综合症1:378,属于高风险吗?

1、化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％ 你的风险是低危的，是正常的，如果是高危就需要进一步检查以排除胎儿是唐氏儿的可能，但高危只说明概率大一些的。

2、爱德华这个是低危，不要担心。但是唐氏算是高危，唐氏参考是1：350.但是羊水穿刺应该在孕16－21周做，因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿。

3、唐氏筛查高风险截断值是1/270，低风险是低于1/270，其中临界值范围是1/1000-1/270，需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

4、早期唐氏筛查一般在孕11~13周检查，孕中期在16~20周检查，早期唐氏筛查的检出率比中期的高，如果孕早期唐氏筛查低风险可以不必做孕中期的唐氏筛查。

5、病情分析： 你好，根据你在18周进行的唐氏筛查检测看，18三体检测的风险为临界高风险，也就是说怀唐氏儿几率还是比较大的，需要进一步进行羊水穿刺检测确诊的。

产前筛查报告说18三体综合征和13三体综合征高危怎么办?是什么原因...

1、问题分析： 你好，你在孕18周做的唐氏筛查，结果18三体综合症高危，这种情况就是宝宝患唐氏综合症的几率比较大，需要进一步检查排除。

2、三体综合征临床表现：患儿多发畸形比18三体综合征及21三体综合征均严重，出现生长发育障碍、喂养困难、生活力差、智能迟钝、肌张力低下，常有骤发恐惧征象和呼吸暂停及运动性惊厥发作，伴有脑电图高峰性节律不齐改变。

3、查出18三体高风险后，最好做无创DNA或羊水穿刺进一步确认，若存在18三体综合征，建议停止妊娠。建议孕期不要私自乱服药物，注重生活环境，比如室内保持干净卫生和空气流通，避免电子产品等对胎儿造成辐射。

十八三体高风险是什么意思

三体综合征是一种染色体数目异常疾病，患者有三条18号染色体，比正常人多一条。高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。不过唐筛准确率不高，往往误判，而且18三体发病率很低，所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。

三体综合症的参考值为1：350。18三体综合症的参考值为1：350，大于1：350成为高风险，1：350~1：1000之间称为临界风险，小于1：1000称为低风险。开放性神经管畸形的参考值只有一个就是低风险。

你好。唐筛中风险参考值1：350，是指发生十八三体的可能性为三百五十分之一，如果你的风险是1：47000，那么肯定危险性要小于1：350。

18三体综合征风险1:388正常吗

1、三体的正常值是小于1/350，只要检查结果小于风险截断值就是在正常范围。如果十八三体综合征数值高于1：350，需要进一步羊水穿刺检查，更为准确，唐氏筛查只是初筛。

2、这样的情况是不正常的，属于临界风险意思就是说胎儿患有此病的几率是三百九十八分之一，这样的情况建议做进一步的检查，可以做羊水穿刺或者无创DNA检查，如果结果正常可以继续妊娠的。

3、你18三体综合征风险概率为1/3289，可根据你的孕周及年龄来判断。风险概率偏低。

18三体风险

1、三体综合征检查的风险，高风险是大于1：250，临界风险是1：250~1：1000，小于1000是属于正常的范围内。

2、三体综合征检查的风险，高风险是大于1：250，临界风险是1：250~1：1000，小于1000是属于正常的范围内。每个医院的检查方法有一定不同，所以风险数值上下可能有一定差异，但相差不会太大，具体还是要以医院提供的风险值为准。

3、三体临界风险一般问题不大，但最好做一个产前诊断羊水穿刺，排除胎儿发育异常，如果产前诊断是低风险，说明胎儿发育没有问题，可以做一个四维彩超，排除胎儿外在的畸形。

4、三体临界风险的原因有：孕妇的饮食不当或有不良的生活嗜好；孕妇的孕周、体重、年龄不准确；医疗水平不高等。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。

5、无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。

6、十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。