无创dna低风险高风险，无创dna检查是低风险

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hacker 1年前 (2023-10-01) 文章 112 5

介绍：

情况不是这样的。无创DNA检查的准确率是很高的，但是达不到百分之百，这个检查不能百分之百确定诊断，只是给出一个风险度，所以说即使检查结果是高风险，胎儿仍然有可能是正常的。

这位知友，一般是的，无创准确率很高的！如果都提示高危，那么宝宝最好就放弃了，这样的宝宝智力是有问题的，宝宝出生后整个家庭都受影响。

心态放松，无创DNA21高风险，也就是说检测结果阳性，此时应该立即咨询医生，采取后续的诊断干预措施。如果时间允许，一般医生会安排羊穿进行诊断二次核实。

你好，21三体是一种合并智力障碍，发育畸形等的染色体畸形疾病，后果非常严重，但是你做的羊水穿刺检查没有显示这个疾病，一般不会发生，这个检查准确率在99%以上。但是你的孩子是否有其他疾病根据这个检查无法判断。

对于孕周小于12周，孕妇年龄超过35周岁以上，BMI体质指数大于/，双胞胎或多胞胎，以及前期唐筛高风险，那么用无创DNA检测就容易失真，结果也就会不准确。为了避免纠纷，通常做无创DNA时会由做检测机构引入保险制度。

无创dna低风险高风险，无创dna检查是低风险

1、你好，如果无创DNA是低风险的话，那么出现唐氏综合征的可能性非常小，但是会不会出现脑瘫无法确定，这个检查和脑瘫没有什么关系。无创DNA检查，只是判断是否有唐氏综合症的风险的。风险小，说明出现唐氏综合征的概率非常小。

2、异卵双胞胎做无创准吗双胞胎是可以做无创DNA的，但是因为两个胎儿的信息，在母亲血液中都有反映，所以结果并不准确。因为如果其中一个胎儿有问题，血液达不到阈值，有可能检测不出来。

3、如果是低风险，那么就是正常的；如果是高风险，需要做羊水穿刺进行确诊。无创DNA还可以检测性染色体是否存在异常，如果性染色体存在异常时，无创DNA会给予补充报告，提示性染色体可能存在缺失或重复，这种情况也需要做羊水穿刺进行确诊。

所以，首先确认，报告上有无“高风险”标注和名切指出“未见明显异常”的结果。

检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。只要不超出临界值都是无异常的。通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的。如果不是的话，还需咨询医生。

你的值都在正常范围以内呀，没有偏高。都是低风险，不用担心的。

无创DNA检查只是一种排畸检查，不能代替染色体穿刺检查的，这个费用贵，而且特异性不是很好的，不是很你做的。一般情况下无创DNA检查结果是1周左右时间会出来的，做的好的不一定宝宝就没问题的，不知道你能否理解。

无创DNA的值通常会用数值表示，一般是3与－3之间，高于3的为高风险，6一3为临界高风险，需重做复查，低于5的都是低风险。负值也没事，也是低风险。

这个值就是无创DNA的风险范围判断区间，如果无创DNA检测结果的生物分析数值在这个期间内就是高风险，反之就是低风险即正常。需要说明的是这个±3就是判断区间，不同的检测机构的判断区间可以不一样，他们只是相对数据。

无创DNA低风险就是检测结果为阴性，是正常结果，小孩没有遗传疾病风险，放心。

所以，首先确认，报告上有无“高风险”标注和名切指出“未见明显异常”的结果。

无创DNA检测报告单说处于临界值意思是是属于临界风险的话，那么说明可能检查数据不准确或者属于高风险的可能性很大，所以只能通过二次检验充分确定结果。

你好，你的21三体综合症在临界风险范围内，21三体结果小于1：270是高风险，在270到1000的是临界风险范围，你的1：329在临界风险范围内，有漏筛的可能在，建议你做无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。

您好，理论上没有到达风险值即为正常一旦到达实验室规定的风险值即表示高危别担心，即使无创dna检查为高危，一般会建议您做一次羊水穿刺来进一步确认的。