介绍：

• 1、胎儿什么情况下要求做无创dna
• 2、做唐筛收到短信说是高风险,做无创的话结果准吗?
• 3、做了四维有强回声斑,医生喊我做无创DNA。这是个很大的问题么,有点懵...
• 4、唐筛高风险,建议做羊水穿刺检查或者无创dna检查
• 5、产检发现问题要求做无创,产检无创是检查什么?
• 6、做过四维,还需要做无创吗?

胎儿什么情况下要求做无创dna

1、下面我来给大家介绍，需要进行无创dna的适用人群有哪些。

2、唐筛结果是否正常。一般情况下，结果正常可以不做，结果异常可以通过无创进一步排查 家族遗传史，这种情况一定是要做的，更安全安心。20年怀宝宝的时候，做了无创，后来想想要是一开始就挂专家号，应该就没什么事儿了。

3、无创DNA产前检测与羊水穿刺检查的内容是差不多的，主要是看遗传方面的疾病。指导意见：无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。

4、无创DNA检查其实是通过抽血检查胎儿的游离DNA，来判断孩子基因是否出现问题在孕中期检查过程中，我们最担心的就是唐氏筛查这个环节的，任何的临界或者高风险都意味着孩子可能有问题。

做唐筛收到短信说是高风险,做无创的话结果准吗?

你好，检查染色体异常，唐氏筛查的准确率是70%，无创DNA的准确率是99%。如果无创DNA没问题，那么孩子患染色体疾病概率极低，但仍然需要按时产检，并且做排畸检查。

那么，做唐筛收到短信说是高风险，做无创的话结果准吗？唐氏筛查的准确率大概有80%左右，它的检查结果收孕妇的身高、体重、年龄、经期、孕周所影响，也就是说其中一项不正常的话，那唐氏筛查的结果准确率就越不高。

唐筛高风险不一定就会生唐氏儿的，唐筛低风险也不一定不会生唐氏儿。唐筛的准确率只有60-70%，加上nt也就80%，有条件的宝妈可以选择做个无创dna检测。

首先唐筛高风险不要过于担心，保持好的心态，普通产前检查高风险，真正高风险仍然是小几率事件，认真去对待，尽快去做无创DNA下，应该没有问题。

你好，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，体重、孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。所以是高风险的话，一般需要继续检查确诊。

唐筛高风险，说明患病几率高，建议做羊水穿刺检查或者无创dna检查，如果生下来以后宝宝发育异常，后悔晚矣检测项目方面无创DNA目前只包含2113这三对染色体的疾病检测；羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。

做了四维有强回声斑,医生喊我做无创DNA。这是个很大的问题么,有点懵...

这样情况是不罕见的，临床上经常可以见到的，绝大多数情况下是不要紧的，但是有极少数情况下与染色体异常疾病有关系，所以做个无创DNA检查或者羊水穿刺更加保险，检查一下没事儿就放心了。

有可能是胎儿心室内的腱梭，局部增厚，引起的回声增强，或者是由于矿物质沉淀导致的。有可能是胎儿心脏畸形，染色体出现异常导致的。

你好，胎儿心室内强光点，并不代表胎儿有心脏病，而是跟染色体异常有一定关联，现在可以做羊水穿刺或无创DNA进一步检查一下。出生后复查是没有必要的。

不必担心，心室内强回声是一种超声表现，而非心脏畸形，更不是胎儿心脏异常的超声诊断，应注意及时复查，一般是到了孕后期是可以自然消失的。另外，脐带血穿刺技术的综合流产率为1%左右。

四维彩超心脏处有强光点也有可能是胎儿心脏存在畸形所致，很有可能是胎儿染色体异常导致，但是不常见，可能性只有0.5%--1%。

心室内腱索增厚形成的强回声反射。乳头中央矿物沉积。可能是乳头肌内冠状动脉末梢分支早期缺血性改变。

唐筛高风险,建议做羊水穿刺检查或者无创dna检查

唐氏筛查高风险做无创还是羊水穿刺 两者确诊性检查都可以，它们各有优缺点，孕妇可根据自己的情况或医生的建议选择。无创DNA检查对唐氏儿高危人羣，检出率高达99%，且它只要抽取孕妇静脉血就行，是无创的，安全性更高。

病情分析： 根据你的描述，应该做羊水穿刺。 指导意见： 唐筛结果高风险，需要做进一步检查，应该做羊水穿刺检查。

发现唐氏筛查风险高的话可以考虑无创DNA检测，其相比较于羊水穿刺而言没有侵入性，更加安全，但是由于其费用高，技术先进等原因，没有广泛的开展起来。(2)羊水穿刺检查羊水穿刺是一项适用最广，能够确诊唐氏综合症的技术。

产检发现问题要求做无创,产检无创是检查什么?

孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项，并不是每个孕妇都需要做无创，无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常，可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病，常见的有三大染色体疾病。

无创DNA检查其实是通过抽血检查胎儿的游离DNA，来判断孩子基因是否出现问题在孕中期检查过程中，我们最担心的就是唐氏筛查这个环节的，任何的临界或者高风险都意味着孩子可能有问题。

无创的全称是无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测。

无创DNA是检查胎儿的染色体的。因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题，比如说21~三体综合症，18~三体综合症等，都会导致胎儿的畸形发生，而且这样的一些染色体的病变。

做过四维,还需要做无创吗?

你好，无创dna主要检查染色体有没有问题，是很有必要做的，希望我的信息能够给你带来帮助谢谢。

你好，21三体综合症的高风险范围是小于1：270，270到1000之间的是临界风险范围，你的检查结果在临界风险范围内，建议做无创dna进一步排查或者羊水穿刺直接确认，这个比例存在漏筛的可能性。

听医生建议吧。唐筛和四维检测是不一样的，四维是排畸，唐筛是唐氏筛查，为了宝宝健康还是建议做一下的，因为我们做父母的承担不了最坏的结果。所以不放心或者医生建议那就做一下。

可以的。这是两个不同的项目四维彩超是通过影像视觉上的检查。无创DNA在于通过12-26孕周（注意：宜早不宜迟）孕妇外周血（静脉血约10ml）中游离的胎儿DNA测序，来判断胎儿患有某种遗传疾病风险。

产检没有大小之分，每次产检都是必须的，但是人们总是会对产检进行分成三六九等，往往会把NT，唐氏筛查，四维当作大头，确实这些检查很重要的，但是每次产检都需要同样认真对待。祝好孕。

一般情况下，除非高龄孕妇医院会直接要求去做无创DNA，其他正常的孕妇都是需要做NT检查后出现高风险情况再进行无创DNA检测的。