介绍：

• 1、无创DNA有结果是临界风险的吗
• 2、“无创dna”什么时候做最好?
• 3、唐氏筛查T21唐氏综合症是高风险严重吗
• 4、无创DNA结果怎么看
• 5、产前筛查,T21高风险
• 6、唐氏筛查高风险做无创还是羊水穿刺

无创DNA有结果是临界风险的吗

无创dna结果有临界值之说吗 无创产前基因检测风险的临界值为1/20。 当检测风险指数小于1/20时，则对应检测项目风... 无创只是检测DNA信息，其他指标仅供参考，不会影响检测结果。

无创DNA有结果是临界风险的吗 无创DNA有结果是临界风险，分为高风险、低风险。到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。

您好，理论上没有到达 风险值即为 正常 一旦到达实验室规定的风险值即表示高危 别担心，即使无创dna检查为高危，一般会建议您做一次羊水穿刺来进一步确认的。

事实上唐筛无论低风险/临界风险/高风险都建议按时做无创DNA，以下为流程【流程仅做参考，请自行选择和判断】：唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。

“无创dna”什么时候做最好?

无创DNA在12-26孕周做，宜早不宜迟。小于12孕周，比较多孕妇可能出现外周血中游离的胎儿DNA量不够需要重新抽血做检测。大于26孕周，万一无创DNA出现阳性结果则没有时间来做应对；并且超过26孕周是禁止停止妊娠的。

怀孕9周就可以做无创了 无创DNA检测的合适时间为孕妇妊娠的12-24周。

无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。孕妇进行无创DNA检测的较佳检测时间是在孕后的12-24周。

无创DNA什么时候做？按照卫计委指南规定，无创DNA 最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天） 。若怀孕时间已超过上限（孕周22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。

相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。注意检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。

无创DNA检查的时间，可以选择在怀孕12-23周之前进行，多在怀孕14-18周之前进行无创DNA检查诊断。怀孕的周数超过23周，会使检查结果的风险性增高。如果怀孕周数不足12周，检查结果的准确性也会受到影响。

唐氏筛查T21唐氏综合症是高风险严重吗

1、您好，正常情况下，21-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/85，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格发育迟缓等，属于严重的畸形，是不能保留胎儿的。

2、现在筛查是高危，那么还是做羊水穿刺确诊为好，避免以后的沉重负担。

3、一般唐氏筛查有高风险或者是筛查的结果并不那么好的话，那么胎儿在出生之后有百分之60到80%的可能性会患有唐氏综合征。

4、娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛，没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险，娟子担心的要死，医生说高风险没必要做无创，直接做羊穿，临界高风险的才推荐无创。

无创DNA结果怎么看

1、）处于较大孕周（孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

2、第一，在手机中打开微信，点击主界面右上角的“搜索”图标。第二，在搜索中点击下方搜索指定内容中的“公众号”，进行公众号搜索。第三，输入“无创”两个字，开始搜索。

3、如果检测结果是未见明显异常，说明你的这项检测无异常，如果是低风险，也说明没什么问题，但是后续的产检还是需要进行。如果是高风险的话，需要咨询医生，进一步做羊穿之类的检测。

4、无创DNA结果怎么看 无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征详解：美国NIPT临床试验数据显示其在三大染色体非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性率。

产前筛查,T21高风险

你的检测结果21-三体是高风险，说明胎儿患21-三体的风险很高。唐筛检查的准确率是70%左右，是作为一种筛查手段，而不能确诊。

您好，正常情况下，21-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/85，属于高风险，提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型，可出现智能低下、体格发育迟缓等，属于严重的畸形，是不能保留胎儿的。

普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。

如果单纯是产前筛查21-三体或者18-三体高风险，没有合并超声异常的情况下，孕妇可以考虑选择无创DNA检测技术。因为该技术可以使97％的产前筛查高风险的孕妇避免了羊水穿刺带来的风险。

唐筛是一种产前筛查手段，高危人群一般要接着做产前诊断，即羊膜穿刺来确诊是否为唐氏综合症，低危人群则可以不做.但是目前一般的唐筛是存在一定的假阳性(有病但没检查出来)和假阴性(检查是有病但事实没有病)。

这个唐筛其实也是概率问题，你的年纪比较小，而且21-三体的概率是1/230。不算太高的，有的妈妈1/70都有的。这个结果只是说你的宝宝有可能是唐氏综合症患儿的概率是1/230。

唐氏筛查高风险做无创还是羊水穿刺

病情分析： 你好，你21三体检测的风险值属于临界高风险的，也就是说怀唐氏儿几率还是偏大的，最好进一步进行羊水穿刺检测确诊。

推荐去做无创DNA（可咨询医生）。放松心态，您的唐筛结果是在风险范围内（一般1：300为临界风险），一般来说唐筛受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。

安全性高：无创DNA只需要抽取孕妇的血液，不需要穿刺羊水或胎儿组织，因此对胎儿和孕妇的风险较低。准确性高：无创DNA的准确性可以达到99%以上，而羊水穿刺的准确性则受到许多因素的影响，如胎儿姿势、羊水量等。