唐氏筛查21高风险1比171,唐氏筛查一项21高风险是畸形吗

第三方分享代码
hacker 9个月前 (03-19) 文章 110 1

介绍:

唐氏筛查高风险1比70

1、唐氏筛查高风险1比70 唐氏删查即21三体综合征,也叫先天愚型,是非常严重的染色体异常疾病,一般在子宫内就会死亡夭折,就算出生了,也活不了多长时间的。指导意见:所以一定要慎重,有高风险的话,是要终止妊娠的。

2、你好,目前这个只能说高风险,患唐氏综合症的几率比较高,需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺确定。

3、双胞胎唐氏筛查高风险怎么办 高风险结果但并没有真正患病的并不在少数,因为在所有的高风险结果中,只有1/50到1/70的胎儿是真正的患儿。

21三体风险正常值范围

1、问题分析: 你好,你上述的检查应该是唐氏筛查的结果,21-三体综合征生化标志物的正常结果是1/700左右,大于1:270就属于高风险,你的检查结果风险值是1:63,属于高风险。

2、你好,你的情况你的21三体是属于高风险的,一般正常风险值是1/270,一般分母的值越大说明风险越低,就是胎儿得唐氏的几率越低。建议是进一步做羊水穿刺或无创DNA检查。

3、唐氏筛查高风险截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

4、正常情况下唐氏筛查的21三体综合征风险值的临界值是1/270,你的值微1:1997属于非常安全的,可以放心。18三体综合征,亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显)。

5、你好,这个检查结果不正常的。21三体综合症的高风险范围是小于1:270,在270到1000之间的是临界风险范围,你的检查结果在临界风险范围内,建议做无创dna进一步排查或者直接羊水穿刺确认,你的这个结果比例有漏筛的可能性。

我25岁怀孕15周4天的时候做了唐氏筛查21三体综合症的比例是1:120...

1、您好,唐筛的准确率比较低。并不是说检查结果是高危就一定会有唐氏宝宝,这只是一个概率,其实很多人都选择不做这项检查。如果您觉得不放心,就去做一下羊穿检查。

2、别担心。双胞胎的检测值一般都是高的,但并不一定是真实的反应。原因是这种筛查是通过检测AFP和β-HCG来评价的。

3、/120,高风险哦,那就有必要做进一步的羊水穿刺检查哦。

4、不久前做过,没有想象的那么可怕。唐氏综合症属于基因变异,和遗传呀、自己的身体状况什么都没有关系的,所以做不做还是要自己考虑。很多人坚信自己没事,就没有去做。

5、问题分析: 你好,对于唐氏筛查检测主要是看21,18三体检测的情况,你检测为高风险的,也就是说怀唐氏儿几率还是比较大的,需要进一步进行羊水穿刺确诊。 意见建议: 羊水穿刺确诊胎儿存在染色体异常的情况需要及时终止妊娠的。

唐氏21三体1/17829是属于低风险还是高风险?

1、唐氏筛查高风险截断值是1/270,低风险是低于1/270,其中临界值范围是1/1000-1/270,需要进一步做无创dna检查。大于1/1000是高风险都建议进一步做羊水穿刺确诊检查。

2、问题分析: 你好,这个是属于低风险,就是表示没有事的,这个不用过于担心,安心养胎就可以了。 意见建议: 孕妇应当重视对叶酸、铁、钙、锌、DHA及蛋白质等营养素的补充。

3、三体综合症临界值为1/250-380由于方法学的不同可能此数值有所不同。大于为高危小于则为低危。你的情况属于低危但是并不是100%的 建议结合超声波测量胎儿的颈部透明带厚度检查结果一起综合判断。

4、高于这个数为低风险,低于则为高风险 同样,你的18三体结果为1/50000,也为低风险,一般情况,18三体的截断值为350,高于这个数为低风险,低于则为高风险.希望你的宝宝健康顺利。

5、三体高风险是指小儿唐氏综合征患病几率高。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。

6、唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。

唐氏筛查21三体高风险是什么意思

1、-三体指的是 胎儿先天性愚钝 这个是染色体的问题!结果大于等于1/250就是高风险 。

2、根据你的检查结果说明还是有风险的。化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高。

3、目前从数据上得到是就是尒肚里孩子患21-三体综合征的概率比其他胎儿高,但是也不需要过度担心,因为高危临界值是1/270(大于则为高危).而且仅仅是个概率。

4、主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危,提示胎儿发育中可能存在一些异常,导致唐氏综合症可能性增高。唐氏筛查是通过检测血里的AFP,HCG等值并考虑年龄等因为计算风险的,1/150的意思是风险是150分之一。

5、三体综合症检查结果为高危的指导意见:建议进行检查项目:如果早期确诊,就做羊膜穿刺检查。等胎儿基本发育成熟再做羊膜穿刺对孕妇的伤害会加大。羊膜穿刺本身风险比较大有1%的流产率,还可能引发胎儿感染、畸形等。

唐氏筛查高风险的原因是什么?

除此之外,唐氏儿的智力也会比较低下,相信这是新手家长们最不愿意看到的情况。因此孕妇为了防止发生这种情况,最好的方法就是在怀孕期间做好唐氏筛查。

唐筛十个有8个过不了1 唐筛十个有8个过不了的原因 唐氏筛查不过关,也就是唐氏筛查结果呈高风险或临界风险。

孕妇检查唐氏筛查高风险的情况下,对于孩子能不能生的问题,还需再做进一步的检查。因为唐氏筛查的准确机率,只有65%,检查的高风险后,可以选择做无创DNA的检测,这种准确机率,可以达到99%,但并非100%。

相关推荐

网友评论

  • (*)

最新评论

  • 访客 2024-03-19 17:25:02 回复

    唐氏综合症属于基因变异,和遗传呀、自己的身体状况什么都没有关系的,所以做不做还是要自己考虑。很多人坚信自己没事,就没有去做。5、问题分析: 你好,对于唐氏筛查检测主要是

    1