介绍：

• 1、18三体高风险，是什么意思
• 2、早筛18三体高风险😭不知道该怎么办
• 3、18三体高风险是指宝宝哪不好呀
• 4、唐氏筛查18号染色体1;101502为高风险还是临界风险，我该如何应对？
• 5、十八三体高风险是什么意思

18三体高风险，是什么意思

唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。唐氏筛查如果提示18三体高风险，也就是意味着胎儿患有18三体综合征的风险值比较高。唐氏筛查本质上是一种筛查性质的试验，给出的是一个风险值，正常情况下唐氏筛查中18三体综合征的风险值应该小于1:360，如果检查结果大于1:360，就提示18三体属于高风险。这种情况需要进一步做检查进行确诊性试验，一般选择做羊水穿刺，羊水穿刺通过直接抽取羊水，提取胎儿的脱落细胞，针对胎儿的18号染色体进行检测，能够直接告诉我们胎儿到底有没有18三体综合征。羊水穿刺是一种确诊性质的试验，如果确定胎儿患有18三体综合征，就应该放弃这个胎儿。因此，唐筛提示18三体高风险是指胎儿患有18三体综合征的风险值比较高，应该进一步做羊水穿刺确诊。建议你到西宁现代妇产医院咨询，医疗设备专业水平都很高，尽早确诊治疗。

早筛18三体高风险😭不知道该怎么办

这个很正常的，现在唐氏筛查经常会出现这样的情况，医生也不会让你过于担心，因为影响这项检查的因素很多，我老婆以前也出现高风险，做了无创dna，这项检查的准确率高达百分之九十九，羊水穿刺高达百分之百，放松心态，孩子肯定会健康的。

18三体高风险是指宝宝哪不好呀

18三体综合征是一种染色体数目异常疾病，患者有三条18号染色体，比正常人多一条。

高风险是指宝宝患有18三体综合征的风险偏高。

不过唐筛准确率不高，往往误判，而且18三体发病率很低，所以多数高风险的宝宝其实都是正常的。

为保险起见，建议做一下进一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。其中，无创产前基因检测是一种新技术，通过基因测序和信息学分析方法，准确率很高，且只需抽5mL静脉血，不会对宝宝和妈妈造成任何风险。

唐氏筛查18号染色体1;101502为高风险还是临界风险，我该如何应对？

这属于低风险。高风险要大于1:271，临界高风险在1:271到1:1000之间。

十八三体高风险是什么意思

十八三体高风险是说人体的第十八号染色体是三体的风险比较高。就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体，一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的影响，而人体的13,18和21这三条染色体是和智力相关的，这三条染色体中的任意一条出现三体高风险，就有可能对孩子的智力有影响。

现在有两种检测手段可以确定是不是三体：无创DNA（抽血检测13,18和21三条染色体基因序列，检测的序列仅限这三条染色体）和羊水穿刺（抽取羊水，进行染色体体外培养，观察是否会有染色体异常的情况）。

扩展资料：

18三体综合征亦称爱德华氏综合征。18三体综合征的畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。此外，接近中胚层的外胚层（如皮肤皱褶、皮嵴及毛发等）及内胚层（如美克尔憩室、肺及肾）也异常。文献报道胚胎5周前发育正常，在妊娠第6～8周开始出现异常。

18三体综合症（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关。

参考资料：

百度百科-十八三体综合征