介绍:
- 1、唐筛结果,临界风险.和孕周有关系吗
- 2、21三体综症临界风险与年龄错误有关吗
- 3、21三体综合征临界高风险是什么意思
- 4、18三体综合症临界风险是什么原因造成的?
- 5、21三体综合征临界高风险是什么意思?
唐筛结果,临界风险.和孕周有关系吗
唐氏出现“高危”或临界字样,提示有胎儿患病的风险,但并不代表胎儿一定有问题,孕妈妈没必要过于恐慌。接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿,确诊唐氏儿一般用无创基因检测、羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。总之,唐筛高风险,不代表胎宝宝一定是有问题的,孕妈妈可以再总结一下自己的情况,例如年龄、遗传、孕周等,根据自己的需要,再做进一步检查,确认胎宝宝的情况。
21三体综症临界风险与年龄错误有关吗
这个有关的,这个和年龄大可能危险性大的,所以这个如果是把年龄报错了,可以重新检查的。
21三体综合征临界高风险是什么意思
就是新生儿有较高可能先天愚型。
21三体综合症又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多。
身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指向内弯曲。
患儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜题和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育部延迟。
约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。
扩展资料:
预防唐氏综合征的方法
1、遗传咨询
孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率。
如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。
2、产前诊断
是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断,即染色体核型分析,取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。
参考资料来源:百度百科-唐氏综合征
18三体综合症临界风险是什么原因造成的?
18三体临界风险的原因有:孕妇的饮食不当或有不良的生活嗜好;孕妇的孕周、体重、年龄不准确;医疗水平不高等。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。18三体综合征临界值为1/275。在回答这个问题前,我们先来了解一下三体,一般染色体都是成双结对的,那为什么会出现三体。
唐氏筛查是根据孕妇的年龄、孕周、体重、血绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白以及游离雌三醇的值来判断是否有唐氏综合症高危情况,这些项目中检查有问题就可能会导致..你的年龄并不大,临界值在我看来应该没有什么问题,不必进一步做羊水穿刺检查,以后孕检做超声检查排查畸形就可以。
一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。虽然是临界风险,但是因为唐氏筛查准确率是75%左右,所以需要再做羊水穿刺的,羊水穿刺可以确诊是否有染色体异常。自己可以选择下一步检查方法。
可能是因为经常接触化学物质或者是辐射等因素导致胎儿患有18三体综合征,或者是因为遗传导致的。如果唐氏筛查18三体综合征是临界风险,考虑可能是染色体异常引起的胎儿先天性疾病,但是也不一定是许多有18三体的个体在出生前或出生后一个月内死亡。18三体综合征临界风险并不小,有极少数的儿童患有这种疾病,他们都活过了第一年,。8三体临界风险的意思是介于安全和风险之间,原因可能是胎儿染色体可能有异常,或者一些原因导致检查结果有误。
21三体综合征临界高风险是什么意思?
现在进行的唐氏筛查,提示是临界风险,说明孩子有发育畸形的可能的,一般情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心的。
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情况下,唐氏筛查提示低风险,说明孩子发育是正常的,提示临界风险或者是高风险,说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视,一定要再次预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能性,才可以彻底放心的。
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